FACTEURS EXPLICATIFS DE LA SURVENUE DE LA TRYPANOSOMIASE HUMAINE AFRICAINE DANS LE CONTEXTE DE SON ELIMINATION DANS LE FOYER ENDEMIQUE ; cas de la zone de santé rurale de katende/Kasaï Central/R.D.Congo
Mots-clés :
Facteurs explicatifs, trypanosomiase humaine africaine, foyer endémique, zone de santé rurale KatendeRésumé
La trypanosomiase humaine africaine est l'une des maladies tropicales négligées dans le monde et représente une menace majeure pour la santé publique en Afrique subsaharienne. Bien que cette maladie parasitaire soit en déclin dans plusieurs pays, la République démocratique du Congo demeure le pays portant le plus lourd fardeau en termes de cas. Ainsi, cette étude avait pour objectifs de déterminer la tendance épidémiologique de la trypanosomiase humaine africaine et d’identifier les facteurs explicatifs à la base de la survenue de cette maladie, dans le contexte de son élimination, au sein du foyer endémique de la zone de santé de Katende. Il s’agit d’une étude transversale à visée analytique menée dans la zone de santé rurale de Katende. Les données ont été récoltées dans les registres de cas de trypanosomiase humaine africaine (2017 à 2024) et auprès de 329 chefs de ménages à qui nous avons soumis un questionnaire. Le seuil de signification de p<0,05 ; l’odds ratio avec l’intervalle de confiance à 95 % a été utilisé pour les mesures d'association entre les variables. Il a été constaté, que la tendance épidémiologique de la trypanosomiase humaine africaine est descendante, avec quelques légères variations en 2019 et 2022. Après une analyse multivariée par régression logistique, plusieurs facteurs se sont révélés associés à un risque accru de survenue de la trypanosomiase humaine africaine, notamment : l’âge > 25 ans (OR = 0,06 ; IC95% : [0,01–0,31] ; p = 0,001) ; l’activité principale de revenu (agriculture et pêche) (OR = 11,1 ; IC 95% : [2,39–51,58] ; p = 0,002) ; le déplacement de la population (OR = 7,67 ; IC 95% : [2,05–28,71] ; p = 0,003) ; le refus de dépistage (OR = 7,03 ; IC 95% : [2,34–21,14] ; p = 0,001) et le séjour en foyer endémique (OR = 9,80 ; IC 95% : [3,58–26,82] ; p < 0,001). A l'issue de cette étude, nous avons trouvé que les caractéristiques sociodémographiques (l’âge, l’activité principale de revenu), individuelles (le refus de dépistage, le séjour en foyer endémique) et environnementale (le déplacement de la population) sont des facteurs explicatifs de la survenue de la trypanosomiase humaine africaine dans le contexte de son élimination dans le foyer endémique de la zone de santé de Katende.
Références
[1] Solano P, Courtin F, Kaba D, et al. Vers l’élimination de la maladie du sommeil. MTSI 2023; Vol. 3 No 1 (2023): MTSIRevue.
[2] Jamonneau V, Solano P, Koffi M, et al. Apports et limites du diagnostic de la trypanosomiase humaine africaine. Med Sci (Paris) 2004; 20: 871–875.
[3] « WHO». Trypanosomiase humaine africaine : lutte et surveillance, Rapport d’un comité d’experts de l’OMS,https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/148113/9789240692230_fre.pdf (accessed 12 October 2024).
[4] FAO et OMS. Lutte antivectorielle et élimination de la trypanosomiase humaine africaine (THA) à gambiense - Réunion conjointe d’experts FAO/OMS (Réunion en ligne), 5-6 octobre 2021. FAO; WHO; Epub ahead of print 4 November 2022. DOI: 10.4060/cc0178fr.2022.
[5] Davis CN, Rock KS, Mwamba Miaka E, et al. Village-scale persistence and elimination of gambiense human African trypanosomiasis. PLoS Negl Trop Dis 2019; 13: e0007838.
[6] Elenga VA, Lissom A, Elion DOA, et al. Risk factors and prevalence of human African trypanosomiasis in individuals living in remote areas of the republic of Congo. BMC Public Health 2022; 22: 2322.
[7] Mulenga P, Lutumba P, Coppieters Y, et al. Passive Screening and Diagnosis of Sleeping Sickness with New Tools in Primary Health Services: An Operational Research. Infect Dis Ther 2019; 8: 353–367.
[8] Mulenga-Cilundika P, Criel B, Maotela JK, et al. Complémentarité « Détection passive - Détection active » dans la perspective de l'élimination de la maladie du sommeil en R.D. Congo « une nécessité maintenant plus que jamais », 2020.
[9] Lumbala C, Simarro PP, Cecchi G, et al. Human African trypanosomiasis in the Democratic Republic of the Congo: disease distribution and risk. Int J Health Geogr 2015; 14: 20.
[10] Mulenga P, Boelaert M, Lutumba P, et al. Integration of Human African Trypanosomiasis Control Activities into Primary Health Services in the Democratic Republic of the Congo: A Qualitative Study of Stakeholder Perceptions. Am J Trop Med Hyg 2019; 100: 899–906.
[11] Aubry P., Vanhecke C. Trypanosomiase humaine africaine ou maladie du sommeil: Actualités 2024. Medecine Tropicale. 2012;1‑6. Mise à jour le 03/06/2024 http://medecinetropicale.free.fr/cours/trypanoafric.pdf (accessed 21 December 2024).
[12] Chelsea Marie, William A. Petri, Jr. Trypanosomiase africaine - Maladies infectieuses. Édition professionnelle du Manuel MSD, https://www.msdmanuals.com/fr/professional/maladies-infectieuses/protozoaires-extra-intestinaux/trypanosomiase-africaine (accessed 16 December 2024).
[13] Passeport Santé/Maladie. Endémie : quelles différences avec une pandémie et une épidémie ?https://www.passeportsante.net/, https://www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx?doc=endemie-definition-difference-avec-pandemie-epidemie (2021, accessed 16 December 2024).
[14] Organisation mondiale de la Santé. Lignes directrices provisoires de l’OMS pour le traitement de la trypanosomiase humaine africaine à T. b. gambiense. Genève: Organisation mondiale de la Santé, https://iris.who.int/handle/10665/326395 (2019, accessed 20 December 2024).
[15] Thomas Yapo ABA et Al. ePILLY Trop 2022 - Maladies infectieuses tropicales En ligne]. 3e édition web. Paris : Alinéa Plus Ed ; 3rd ed. 2022.
[16] Cattand P. l’épidémiologie de la trypanosomiase humaine africaine : une histoire mulifactorielle complexe. Med Trop 2001 ; 61 : 313-322.
[17] Kabeya AM. Facteurs Socioculturels et Contrôle de la Trypanosomiase Humaine Africaine en République Démocratique de Congo. PhD Thesis, Université libre de Bruxelles Bruxelles, Belgium, https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/209041/3/6bb976d5-2718-45f9-bfe9-8d56741d91c9.txt (2015, accessed 20 December 2024).
[18] Laveissière C, Penchenier L. Manuel de lutte contre la maladie du sommeil. IRD Editions, 2005.
[19] Tshimungu K, Okenge LN, Mukeba JN, et al. Réémergence de la trypanosomiase humaine africaine dans la province ville de Kinshasa, République démocratique du Congo (RDC). Médecine et Maladies Infectieuses 2010; 40: 462–467.
[20] CDC-DPDX.-Trypanosomiase africaine,https://www.cdc.gov/dpdx/trypanosomiasisafrican/index.html (2019, accessed 24 December 2024).
[21] WHO/OMS. Elimination of human African trypanosomiasis as public health problem–Élimination de la trypanosomiase humaine africaine comme problème de santé publique. Weekly Epidemiological Record= Relevé épidémiologique hebdomadaire 2022; 97: 247–248.
[22] Sharon Roy, Rebecca Chancey, Paul Cantey, Anne Straily. Trypanosomiase africaine | Livre jaune 2024 du CDC, https://wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2024/infections-diseases/trypanosomiasis-african (accessed 24 December 2024).
[23] P. Büscher,Veerle Lejon. Diagnostic biologique de la trypanosomose humaine africaine :... ResearchGate, https://www.researchgate.net/figure/Diagnostic-biologique-de-la-trypanosomose-humaine-africaine-arbre-decisionnel-dapres_fig1_242165808 (accessed 27 December 2024).
[24] Simon Van Nieuwenhove. Défis en matière de diagnostic de la Trypanosomiase Humaine Africaine,Evaluation du projet de MSF OCG à Dingila, RDC. September 2015.
[25] F.J. Louis, P. Buscher, V. Lejon. Le diagnostic de la trypanosomiase humaine africaine en 2001, med. trop.2001 ; 61 : 340-346. researchgate,https://www.researchgate.net/publication/242165808_le_diagnostic_de_la_trypanosomiase_humaine_africaine_en_2001 (2001, accessed 2 April 2025).
[26] Lutumba P, Robays J, Miaka C, et al. Efficience de différentes stratégies de détection de la Trypanosomiase Humaine Africaine à T. b. gambiense. Tropical Med Int Health 2005; 10: 347–356.
[27] Boelaert M, Mukendi D, Bottieau E, et al. A Phase III Diagnostic Accuracy Study of a Rapid Diagnostic Test for Diagnosis of Second-Stage Human African Trypanosomiasis in the Democratic Republic of the Congo. EBioMedicine 2017; 27: 11–17.
[28] Lumbala C, Kayembe S, Makabuza J, et al. Development and implementation of a strategy for intensified screening for gambiense human African trypanosomiasis in Kongo Central province, DRC. PLoS Negl Trop Dis 2020; 14: e0008779.
[29] Sternberg JM, Gierliński M, Biéler S, et al. Evaluation of the diagnostic accuracy of prototype rapid tests for human African trypanosomiasis. PLoS Negl Trop Dis 2014; 8: e3373.
[30] Lumbala C, Biéler S, Kayembe S, et al. Prospective evaluation of a rapid diagnostic test for Trypanosoma brucei gambiense infection developed using recombinant antigens. PLoS Negl Trop Dis 2018; 12: e0006386.
[31] Bisser S, Lumbala C, Nguertoum E, et al. Sensitivity and Specificity of a Prototype Rapid Diagnostic Test for the Detection of Trypanosoma brucei gambiense Infection: A Multi-centric Prospective Study. PLoS Negl Trop Dis 2016; 10: e0004608.
[32] Lumbala C, Matovu E, Sendagire H, et al. Performance evaluation of a prototype rapid diagnostic test for combined detection of gambiense human African trypanosomiasis and malaria. PLoS Negl Trop Dis 2020; 14: e0008168.
[33] Mpanya A, Hendrickx D, Baloji S, et al. From Health Advice to Taboo: Community Perspectives on the Treatment of Sleeping Sickness in the Democratic Republic of Congo, a Qualitative Study. PLoS Negl Trop Dis 2015; 9: e0003686.
[34] Ortiz-Martínez Y, Kouamé MG, Bongomin F, et al. Human African Trypanosomiasis (Sleeping Sickness)—Epidemiology, Clinical Manifestations, Diagnosis, Treatment, and Prevention. Curr Trop Med Rep 2023; 10: 222–234.
[35] Lindner AK, Lejon V, Chappuis F, et al. New WHO guidelines for treatment of gambiense human African trypanosomiasis including fexinidazole: substantial changes for clinical practice. The Lancet Infectious Diseases 2020; 20: e38–e46.
[36] Papagni R, Novara R, Minardi ML, et al. Human African Trypanosomiasis (sleeping sickness): Current knowledge and future challenges. Front Trop Dis; 4. Epub ahead of print 9 May 2023. DOI: 10.3389/fitd.2023.1087003.
[37] de Vries H, Wagelmans APM, Hasker E, et al. Forecasting Human African Trypanosomiasis Prevalences from Population Screening Data Using Continuous Time Models. PLoS Comput Biol 2016; 12: e1005103.
[38] Kohagne Tongue L, Louis FJ. La trypanosomiase humaine africaine en Afrique centrale en 2007: Progrès et contraintes. Bull liaison doc-OCEAC 2009; 42–46.
[39] WHO/OMS2024. Critères et procédures pour la vérification de l’élimination de la transmission de T. b. gambiense à la population humaine dans un pays donné. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/378111/9789240093508-fre.pdf (accessed 12 April 2025) 2024; 44.
[40] Tshimungu K, Kalambayi BB, Kiyombo M, et al. Connaissances, comportements, pratiques et croyances des habitants de Kinshasa (République Démocratique du Congo) face à la trypanosomose humaine. Cahiers d’études et de recherches francophones / Santé 2008; 18: 141–147.
[41] Tshimungu K, Okenge LN, Mukeba JN, et al. [Epidemiological, clinical and sociodemographic characteristics of human African trypanosomiasis (HAT) in and around Kinshasa, Democratic Republic of Congo]. Sante 2009; 19: 73–80.
[42] Andjingbopou Y, Lenga A , Nzoumbou R , et al. Situation épidémiologique de la trypanosomose humaine africaine dans la commune de Bilolo en République centrafricaine. ResearchGate. Epub ahead of print 22 October 2024. DOI: 10.3166/bspe-2018-0002.
[43] Espérant BL. Connaissances, Attitudes et Pratiques des Patients Trypanosomés sur le suivi post thérapeutique de la Trypanosomiase Humaine Africaine dans la Province de la Tshopo en République Démocratique du Congo(RDC). IJRDO -JOURNAL OF HEALTH SCIENCES AND NURSING 2021; 6: 06–16.
[44] Aba Y, Kra O, Kadiane J, et al. Caractéristiques et prise en charge thérapeutique des cas de Trypanosomiase humaine Africaine dans un centre de traitement spécialisé en Côte d’Ivoire.
[45] Hasker E, Mpanya A, Makabuza J, et al. Treatment outcomes for human African Trypanosomiasis in the Democratic Republic of the Congo: analysis of routine program data from the world’s largest sleeping sickness control program. Tropical Medicine & International Health 2012; 17: 1127–1132.
[46] OMS,2mai2023. Trypanosomiase humaine africaine (maladie du sommeil), https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/trypanosomiasis-human-african-(sleeping-sickness) (2023, accessed 3 April 2025).
[47] Marie-Alix Lestrade-Carluer de Kyvon. Actualités dans le diagnostic biologique de Trypanosomoses Humaines Africaines (THA). À propos d’un cas récent de THA congénitale. Académie d’Orléans –Tours Université François-Rabelais, https://societe-mtsi.fr/wp-content/uploads/2021/07/These-Alix-Lestrade-2015.pdf (2015).
[48] Plateforme régionale de recherche clinique. Plateforme THA: Bulletin d’information N°23. La recherche et le contrôle des trypanosomiases. https://dndi.org/wp-content/uploads/2024/09/PlateformeTHA-BulletinInformation23-FR-2024.pdf, Septembre2024, p. 30.
[49] Plateforme régionale de recherche clinique, Plateforme THA: Bulletin d’information N°22. « Atteindre l’élimination de la trypanosomiase humaine Africaine »Plateforme THA: Bulletin d’information N°22. https://dndi.org/wp-content/uploads/2023/02/PlateformeTHA-BulletinInformation22-FR-2023.pdf(accessed 12 April 2025) 2023; 40.
[50] Kabanga Charlie. Des perceptions et pratiques des communautés locales en rapport avec la maladie du sommeil dans 14 zones de santé endémiques en République Démocratique du Congo.Rapport de l’étude ethnographique. https://dndi.org/wp-content/uploads/2022/05/DNDi-Rapport-Final-Etude-Ethnographique-Maladie-Sommeil-RDC-2021.pdf. DOI: https://dndi.org/wp-content/uploads/2022/05/DNDi-Rapport-Final-Etude-Ethnographique-Maladie-Sommeil-RDC-2021.pdf.
[51] Franco JR, Cecchi G, Priotto G, et al. Human African trypanosomiasis cases diagnosed in non-endemic countries (2011-2020). PLoS Neglected Tropical Diseases 2022; 16: e0010885.
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